lidský růstový hormon a Creutzfeldt-Jakobova choroba seznam zdrojů

Najít endokrinolog

Národní Hormonální a hypofýzy Program (NHPP): Informace pro pacientů léčených hypofýzy lidský růstový hormon (Souhrnná zpráva); Růstový hormon Lidský a Creutzfeldt Jakobova nemoc-List zdrojů; Zdraví Alert: nadledvin krize příčinou úmrtí u některých lidí, kteří byli léčeni hGH

Lidský růstový hormon a seznam Creutzfeldt-Jakobova nemoc Resource

Neziskové organizace nabízející podporu a informace

MAGIC (Major aspekty růstu u dětí) Foundation je národní, nezisková organizace, která poskytuje podporu a poučení o poruch růstu u dětí a nedostatku růstového hormonu u dospělých. Personál pomůže spojit lidi, kteří mají podobné zájmy či zájmy.

Nadace lidský růstový (HGF) je zabývá poruchami růstu dítěte a nedostatkem růstového hormonu dospělých nezisková organizace. HGF nabízí brožuru o dospělé nedostatkem růstového hormonu. Nadace také sponzoruje dospělých a dětí Internet diskusních fór na podporu výměny informací o nedostatku růstového hormonu a růstového hormonální substituční terapie. Chcete-li objednat, postupujte podle pokynů na www.hgfound.org.

Creutzfeldt-Jakobova nemoc (CJD) Foundation, Inc. byla založena v roce 1993 dvě rodiny, kteří přišli o příbuzné CJD a neurolog, který léčené pacienty. Tato nezisková společnost usiluje o zvýšení povědomí o CJD prostřednictvím výzkumu a vzdělávání a oslovit lidi, kteří ztratili své blízké kvůli této nemoci.

Obecná informace

Neziskové organizace nabízející podporu a informace; Obecná informace; Články z lékařských časopisů

Zdraví Alert: nadledvin krize příčinou úmrtí u některých lidí, kteří byli léčeni lidský růstový hormon

Národní Hormonální a hypofýzy Program (NHPP): Informace pro pacientů léčených hypofýzy lidský růstový hormon (shrnutí)

Národní Hormonální a hypofýzy Program (NHPP): Informace pro pacientů léčených hypofýzy lidský růstový hormon (souhrnná zpráva)

Creutzfeldt-Jakobova nemoc. Soupis z Národního institutu pro neurologické poruchy a zdvih, ernment ernment)

Vláda a italské Vědci Vypracovat nosní test pro lidskou Prion Disease

Co je to prion -od Scientific American:? Zeptejte se expertů

Chcete-li provést vlastní webové vyhledávání lékařské literatuře, viz PubMed, vyhledávač Národní knihovny medicíny je (NLM) databáze MEDLINE. V PubMed, si můžete přečíst výtahy či souhrny mnoho článků. Dalším užitečným zdrojem web je NLM je MedlinePlus, adresář informačních zdrojů, které vám pomohou výzkumu vaše zdravotní otázky.

Články uvedené níže se nacházejí v lékařských knihoven. Pokud nemáte přístup k lékařské knihovny, obraťte se na místní veřejné knihovnické. Mnoho veřejných knihoven vám pomůže získat kopie časopiseckých článků.

Články z lékařských časopisů

Abrams JY, Schonberger LB, Belay ED, et al. Nižší riziko Creutzfeldt-Jakobovy nemoci u příjemců růstového hormonu hypofýzy po zahájení léčby 1977. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2011; 96: E1666-E1669. Abstrakt k dispozici na adrese http://jcem.endojournals.org/content/96/10/E1666.abstract.

Appleby BS, Lu M, Bizzi A, et al. Iatrogenní Creutzfeldt-Jakobova nemoc z komerčního mrtvého lidského růstového hormonu. Rozvíjející se infekčních chorob. 2013; 19 (4): 682-684.

Bell J, Parker KL, Swinford RD, Hoffman AR, Maneatis T, Lippe B. bezpečnost Dlouhodobá rekombinantního lidského růstového hormonu u dětí. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2010; 95: 167-177.

Boyd A, Klug GMJA, Schonberger LB, et al. Iatrogenní Creutzfeldt-Jakobova choroba v Austrálii: Čas na změnu kontrolu infekcí opatření pro příjemce podvěsku mozkového hormonu? Medical Journal of Australia. 2010; 193: 366-369.

Brown P, Brandel JP, Sato, T. et al. Iatrogenní Creutzfeldt-Jakobova choroba, závěrečné hodnocení. Rozvíjející se infekčních chorob. 2012; 18 (6): 901-907.

dozor nemoc Creutzfeldt-Jakobova ve Velké Británii. Dvacátý Výroční zpráva 2011. Národní CJD Research & Surveillance Unit (NCJDRSU). www.cjd.ed.ac.uk/documents/report20.pdf.

Ergun-Longmire B, Mertens AC, Mitby P, et al. Růstový hormon léčba a riziko sekundárních novotvarů v survivor rakoviny u dětí. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006; 91: 3494-3498.

Heath CA, Cooper SA, Murray K., et al. Ověření diagnostických kritérií pro variantní Creutzfeldt-Jakobovy choroby. Annals of Neurology. 2010; 67 (6): 761-770.

Irwin DJ, Abrams JY, Schonberger LB, et al. Vyhodnocení potenciální infekčnosti Alzheimerova choroba nebo Parkinsonova nemoc proteinů v příjemci mrtvoly odvozený lidský růstový hormon. JAMA Neurology. 2013; 70 (4): 462-468.

Lodi R, Parchi P, Tonon C, et al. Magnetická rezonance diagnostické markery u klinicky sporadické prionová choroba: kombinovaný mozku pomocí magnetické rezonance a spektroskopie studie. Mozek. 2009; 132 (10): 2669-2679.

Matsui Y, Satoh K, Mutsukura K, et al. Vývoj ultra-rychlé diagnostické metody založené na mastné kyseliny srdce typu vázání hladin proteinů v mozkomíšním moku pacientů s CJD. Buněčná a molekulární neurobiologie. 2010; 30 (7): 991-999.

Orrú, C, Bongianni, M, Tonoli, G, et al. Zkouška na Creutzfeldt-Jakobovy choroby pomocí nosní čištěním zubů. New England Journal of Medicine. 2014; 371: 519-529.

Parchi P, Strammiello R, S Notari, et al. Incidence a spektrum sporadické Creutzfeldt-Jakobovy nemoci varianty se smíšeným fenotypu a co-výskyt typů PrPSc: aktualizovanou klasifikaci. Acta Neuropathologica. 2009; 118 (5): 659-671.

Quadrio I, Ugnon-Kavárna S, Dupin M, et al. Rychlá diagnostika prionové choroby za použití streptomycin s mandlí a mozkové tkáně. Laboratorní vyšetření. 2009; 89 (4): 406-413.

Sanchez-Juan P, Cousens SN, Will RG, van Duijn CM. Zdroj variantní Creutzfeldt-Jakobovy nemoci mimo Spojené království. Rozvíjející se infekčních chorob. 2007; 13: 1166-1169.

Tian HJ, Zhang JT, Lang SY, Wang XQ. nálezy MRI sekvence ve sporadické Creutzfeldt-Jakobovy choroby. Journal of Clinical Neuroscience. 2010; 17 (11): 1378-1380.

Vranac T, Bresjanac M. Metabolické aspekty prionových chorob: přehled. Současné lékových cílů. 2010; 11 (10): 1207-1217.

Wilton P, Mattsson AF, Darendeliler F. léčba růstovým hormonem u dětí není spojeno s nárůstem výskytu rakoviny: zkušenosti z KIGS (Pfizer International růstu databáze). Journal of Pediatrics. 2010; 157 (2): 265-270.

Zerr K, K Kallenberg, Summers DM, et al. Aktualizované klinické diagnostická kritéria pro sporadickou Creutzfeldt-Jakobovy choroby. Mozek. 2009; 132 (10): 2659-2668.

Zou S, Fang CT, Schonberger LB. Přenos transfúze lidských nemocí prion. Transfuzní Medicine Reviews. 2008; 22: 58-69.

Tyto informace mohou obsahovat obsah o léky a, pokud je chápán, jak je předepsáno, podmínky, které léčí. Pokud se připravuje tento obsah zahrnuty nejaktuálnější informace k dispozici. Aktualizací nebo otázky týkající se nějaké léky, obraťte se na US Food and Drug Administration bezplatné na 1-888-INFOernment (1-888-463-6332), nebo navštívit wwwernment. Obraťte se na svého poskytovatele zdravotní péče pro více informací.

listopadu 2014